Lancet Neurol 1(6):359–369Fabbrini G, Barbanti P, Bonifati V et al (2001) Donepezil in the treatment of progressive supranuclear palsy. a�{��c�(�dJ)Iy��
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Ihre Schädigung kann zu Problemen beim Bewegen und beim Halten des Gleichgewichtes, bei der Augensteuerung, der Schlucksteuerung und der Sprechst… Dement Geriatr Cogn Disord 2009; 28: 493506 Mak E, Su L, Williams GB, O'Brien JT: Neuroimaging characteristics of dementia with Lewy bodies. Dement Geriatr Cogn Disord 2008; 25: 5318 Donaghy P, Thomas AJ, O'Brien JT: Amyloid PET imaging in Lewy body disorders. You can also search for this author in Wenn Sie in den Presseverteiler aufgenommen werden möchten, tragen Sie sich bitte in das folgende Online-Formular ein: Klinisch manifestiert sich die CBD meist mit einem kortikobasalen Syndrom (CBS) (Zu den Basalganglien-Symptomen zählen Akinese, Rigor, Dystonie und Myoklonus. Der Ausschluss dieser atypischen Parkinson-Syndrome ist … Nervenarzt 2010; 81: 116879 Constantinescu R, Richard I, Kurlan R: Levodopa responsiveness in disorders with parkinsonism: a review of the literature. B. durch Kohlenmonoxid, Mangan) „Die Revision kommt zum richtigen Zeitpunkt, da derzeit mit großer Dynamik verlaufsmodifizierende Therapien entwickelt werden. Die progressive supranukleäre Blickparese (PSP) ist laut Statistik eine seltene Erkrankung mit etwa 12.000 Betroffenen in Deutschland. J Neurol 2011; 258: 54958 Armstrong MJ, Litvan I, Lang AE, et al. Sie werden die bisher gültigen Kriterien als Instrument für die klinische Versorgung und Forschung ablösen.„Wir freuen uns, dass es uns nach intensiver Arbeit gelungen ist, die diagnostischen Kriterien für die neurodegenerative Krankheit PSP entsprechend den Anforderungen der modernen Neurologie zu aktualisieren“, betont Professor Günter Höglinger vom Deutschen Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) in München und der Technischen Universität München. endstream
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psp.bodensee "progressive supranukleäre Blickparese" has 417 members Parkinsonism Relat Disord 11(7):459–463Richardson JC, Steele J, Olszewski J (1963) Supranuclear ophthalmoplegia, pseudobulbar palsy, nuchal dystonia and dementia. Unter den atypischen Parkinsonsyndromen ist die progressive supranukleäre Blickparese (PSP) klassifiziert, die auch Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom genannt wird. Die Basalganglien sind Bereiche im Gehirn, die eine wichtige Rolle bei der Steuerung automatischer Bewegungen spielen. Daneben zeigen sich oft eine Ataxie der Extremitäten, zerebelläre Okulomotorikstörungen, skandierende Dysarthrie und Intentionstremor.Weitere MSA-typische, aber nicht bei allen Patienten vorhandene Symptome können bei beiden Prädominanztypen auftreten (Der Begriff kortikobasale Degeneration (CBD) ist für die neuropathologische Diagnose reserviert. In Abgrenzung zur Alzheimer-Demenz ist der Kortex wenig und insbesondere der mediale Temporallappen nicht atrophiert Um die diagnostische Sicherheit der DLK zu verbessern, können in spezialisierten Zentren der Dopamin-Transporter mit der Das bei der MSA-P im Vordergrund stehende hypokinetisch-rigide Parkinson-Syndrom ist in der Regel weniger asymmetrisch seitenbetont sowie weniger Levodopa-responsiv als bei der PK. Die klinischen Syndrome und Muster regionaler Hirnatrophien Günter Höglinger wurde durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, HO2402/62) unterstützt. Während die Haltungs-Instabilität und die Blickparese bislang als die essenziellen Kennzeichen der PSP galten, sind nun klinische Varianten bekannt, die von rein extrapyramidalen Störungen bis hin zu reinen Verhaltensstörungen oder kognitiven Verlaufsformen reichen.Damit einhergehend scheint die Erkrankung auch deutlich häufiger zu sein als früher angenommen. McKeith IG, Dickson DW, Lowe J, et al., Consortium on DLB: Diagnosis and management of dementia with Lewy bodies: third report of the DLK Consortium. Mov Disord 23(7):942–949Testa D, Monza D, Ferrarini M et al (2001) Comparison of natural histories of PSP and multiple system atrophy.